儿内科三病区简介

　　我院小儿神经内科专业团队经过十余年的发展建设及人员梯队的培养，拥有了一支技术精湛、充满爱心的团队。主要诊疗疾病有：小儿癫痫、各类癫痫综合征、难治性癫痫、热性惊厥、热性惊厥附加症、代谢性疾病（如甲基丙二酸血症伴或不伴同型半胱氨酸血症、粘多糖贮积症、糖原累积症等）、线粒体病、脑白质营养不良、肝豆状核变性、急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化、免疫性脑炎、炎症性脑病、重症肌无力、小儿急性偏瘫、烟雾病、偏头痛、格林-巴利综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、脊髓性肌萎缩、各种遗传性周围神经病、进行性肌营养不良、结节性硬化、脊髓小脑共济失调、中枢神经系统感染、抽动障碍、注意力缺陷多动综合征、发作性睡病，各种运动障碍，各种肌张力障碍，精神发育迟滞，染色体病等。 

　　现神经内科专业组包括神经内科病房、神经专科门诊、癫痫专科门诊、神经康复门诊、抽动障碍门诊、电生理检查室（脑电图室及肌电图室）；开展了长程视频及24小时脑电图监测、肌电图与诱发电位、智力测查及心理测试、经颅磁治疗室等，我院遗传科可以进行基因检测、代谢筛查、脑脊液宏基因检测查找病原、癫痫药物血药浓度监测、癫痫个体化用药指导基因检测等；目前开设了儿童神经康复病房，设置床位41张，目前有主任医师3名，副主任医师2名，主治医师3名，专业护士17名，康复治疗师7名，康复护士1名。 

　　2024年我科申请成功国家级一级癫痫中心，每年外送1名医生进行1年神经专业学习。神经专业诊治了多种罕见病，2024年我科在全国罕见病协作网上报罕见病94例，包括重症肌无力全身型，多发性肌炎，诊断脊肌萎缩症，并给予鞘内注射诺西那生钠治疗，甲基丙二酸血症合并高同型半胱血症，威廉姆斯综合征，原发性肉碱缺乏症，戊二酸血症，β-酮硫解酶缺乏症，法布里病，糖原累积症，蚕豆病，戈谢病，高苯丙氨酸血症，异戊酸血症，黏多糖贮积症，软骨发育不全，普拉德-威利综合征，进行性肌营养不良，四氢生物蝶呤缺乏症，以及其他PCDH19、SCN1A、TARS2、CDKL5、KCNQ2等基因变异相关的遗传性疾病。 

　　神经科导师培养在培研究生5-6名，导师引导住培生2名，主持卫健委科研1项，主持内蒙古医科大学教学改革研究与实践项目2项，主持医科院科研1项，主持高质量发展科研项目1项，主持院内科研5项，在东北儿童医院发展联盟、全区妇儿专科能力提升培训班、内蒙古医师协会、山西省小儿神经系统疾病学习班、东北内蒙地区儿童神经遗传性疾病多中心队列研究等国内大型会议的授课数次。本团队发表SCI论文近10余篇、中文核心论文10余篇；完成中华医学会全国儿科学术大会论文录取壁报10余项，之后将继续努力，提升本专业学术及科研能力及在本地区的影响力。